Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - dapagliflozin propandiol monohidrat - diabetes mellitus, type 2; heart failure, systolic; heart failure; renal insufficiency, chronic - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - type 2 diabetes mellitusforxiga is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. osim drugih lijekova za liječenje šećerne bolesti tipa 2 . for study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 i 5. heart failureforxiga is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure. chronic kidney diseaseforxiga is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - empagliflozin i линаглиптин - dijabetes mellitus, tip 2 - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - glyxambi, fiksnih doza kombinacija empagliflozin i i линаглиптин, pojavljuje se kod odraslih u dobi od 18 godina i stariji sa dijabetesom tip 2:za poboljšanje glikemijski kontrole pri метформина i/ili sulfonilureje (su) i jedan od однокомпонентных od glyxambi ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole;kad već лечусь iz slobodne kombinacije линаглиптин empagliflozin i i.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - follitropin alfa - anovulation; reproductive techniques, assisted; infertility, female; hypogonadism - spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava, - Ановуляция (uključujući policističnih jajnika, koncept пбвп) u žena koje ne поддающаяся liječenja klomifen citrat. poticanje razvoja brojnih folikula kod pacijenata koji su na суперовуляции u programima podrške reproduktivnih tehnologija (ВРТ), kao što su in vitro fertilizacije (ivf), гаметы unutar-маточную prijenosa (poklon) i зигот, unutar-маточную prijenosa (ЗИФТ). Гонал-f zajedno s лютенизирующий hormon (lh) je lijek preporuča za poticanje razvoja folikula kod žena s teškim nedostatkom lh i fsh. u kliničkim istraživanjima kod ovih pacijenata su identificirani endogene razina lh u serumu .

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - imunosupresivi - molimo pogledajte dokument s informacijama o proizvodu.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

eco animal health europe limited - tylvalosin - Противоинфекционные za sistemsku upotrebu antibakterijski lijekovi za sistemsku upotrebu makrolidi - pheasants; chicken; turkeys; pigs - pigstreatment i methaphylaxis svinja энзоотической upale pluća;liječenje svinjske пролиферативной энтеропатии (ileitis);liječenje i methaphylaxis dizenterija svinja. chickenstreatment i methaphylaxis respiratorne bolesti povezanih s галисептикум микоплазмоза kod pilića. pheasantstreatment respiratorne bolesti povezanih s галисептикум микоплазмы . turkeystreatment respiratorne bolesti povezanih s tylvalosin osjetljivih sojeva ornithobacterium rhinotracheale u purana.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - octocog alfa - hemofilija a - antihemorrhagics - liječenje i profilaksu krvarenja u bolesnika s hemofilijom a (nedostatak kongenitalnog faktora viii). iblias može se koristiti za sve dobne skupine.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - eprinomectin, fipronil, praziquantel, (s) -metopren - antiparasitic products, insecticides and repellents, avermectins, eprinomectin, combinations, - mačke - za mačke s opasnostima od mješovitih infestacija cestodama, nematodama i ektoparazitima. veterinarski medicinski proizvod je isključivo ukazuje na to kada se sve tri grupe su usmjereni u isto vrijeme. ectoparasitestreatment i upozorenje zaraze po buha (ctenocephalides feliz). uništavanje buha u roku od 24 sata. jedna obrada sprječava daljnje zaraze u roku od najmanje jednog mjeseca. sprečavanje ekoloških buha zagađenja, gušenje блошиного ranim fazama razvoja (jaja, larve i lutke) u roku od mjesec dana. proizvod se može koristiti kao dio strategije liječenja za kontrolu buha alergijskog dermatitisa (fad). prevencija i liječenje zaraze kliještima (иксодовые ricinusovog). uništavanje grinja u roku od 48 sati. jedna obrada sprječava daljnje zaraze u roku od 3 tjedna. liječenje šuga notoedric (notoedres cati u). cestodestreatment od инвазиях traka crva (dipylidium сатпит, taeniaeformis таета, эхинококк multilocularis, joyeuxiella pasqualei (za odrasle), i joyeuxiella fuhrmanni (za odrasle)). nematodestreatment zaraženosti s gastro-crijevne нематодами (l3, l4 ličinke i odrasle Тохосага cati, toxascaris leonina ograničen imago, larve l4 i odrasle tubaeforme i анкилостома анкилостома ceylanicum, i odrasli анкилостома brazilienze). liječenje gljivica s plućni нематода mačke (Л3 larve, larve l4 i odrasle aelurostrongylus abstrusus, l4 ličinke i odrasle troglostrongylus brevior). liječenje gljivica s мочепузырного crva (capillaria колтун). prevencija bolesti srčanog crva (larve srčani crvi) u roku od jednog mjeseca.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - imatinib - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma - protein kinase inhibitors, antineoplastic agents - imatinib actavis is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult patients with ph+ cml in blast crisis;, adult patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfr rearrangement;, the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. učinak иматиниба na ishod transplantacije koštane srži nije određena. imatinib actavis is indicated for: , in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic dfsp. iskustvo s иматинибом u bolesnika s mds/rafinerija u svezi s pdgfr генных permutacija-vrlo ograničen. nema kontroliranih istraživanja pokazuju kliničku korist ili povećanje preživljavanja za te bolesti.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

medac - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome - inhibitori протеинкиназы - Иматиниба medak je propisan za liječenje:pedijatrijska bolesnika s je prvi put dijagnosticiran Филадельфийской hromozoma (bcr-abl), koji je pozitivan (ph+) kronične mijeloične leukemije (kml), za koje je transplantacija koštane srži ne smatra se kao prva linija liječenja;pedijatrijska bolesnika s ph+kml u fazi kroničnog neučinkovitosti interferon-alfa terapija, ili u ubrzanu fazu;obrazovanje odraslih i pedijatrijska bolesnika s ph+kml u бластный kriza;obrazovanje za odrasle i pedijatrijska bolesnika s prvi put utvrđenom pozitivnom akutne limfoblastične leukemije Филадельфийская kromosom (ph+all) integrirani s kemoterapijom;za odrasle pacijenata s relaps ili vatrostalne ph+all u monoterapiji;kod odraslih pacijenata s миелодиспластических/миелопролиферативных bolesti (mds/rafinerija), povezanim sa бляшк-выведенное ako uređaj primatelja faktor rasta (pdgfr) gen permutacije;za odrasle pacijente s прогрессирующим гиперэозинофильным sindrom (hps) i/ili kronične eozinofilni leukemije (osobe) sa fip1l1-pdgfra se okupile;za odrasle pacijente s метастатической выбухающей dermatofibrosarcoma (dfsp) i odraslih pacijenata s relaps i/ili метастатической dfsp, koji nemaju pravo na operaciju. učinak иматиниба na ishod transplantacije koštane srži nije određena. u odrasle osobe i pedijatrijska bolesnika, učinkovitost иматиниба se temelji na zajedničkim гематологических i цитогенетических odgovora i preživljavanja bez progresije kod kml, na гематологический i цитогенетический odgovor cijene na ph+all, mds/rafinerija, na гематологические indikatori odgovora u hes/cel i objektivnih odgovora kod odraslih pacijenata s operirati i/ili метастатической dfsp. iskustvo s иматинибом u bolesnika s mds/rafinerija u svezi s pdgfr генных permutacija-vrlo ograničen. osim po prvi put prijavljene kronične fazi kml, nema kontroliranih istraživanja pokazuju klinički učinak ili povećava stopu preživljavanja kod te bolesti.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - hipertenzija - sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina - liječenje esencijalne hipertenzije. imprida indiciran kod pacijenata kod kojih je krvni pritisak nije dovoljno prati na amlodipin ili валсартан kao monoterapija.